据介绍,实验室落地后,将开通药品注册检验专用通道,密切与杭州医药企业沟通对接,优化药品注册标准项目检验方法、质控指标,大幅缩短注册样品抽检、资料审查、标准复核时长,并通过提前协商,精准快速解决注册受理中出现的问题,从而为企业提供真正便捷高效的检验,缩短药品注册检验时间,让药品注册审批真正走上“高速路”。
与此同时,浙江省食品药品检验研究院作为实验室管理方,将通过交流协作与培育指导,有效带动杭州医药企业高素质人才培养、药物创新能力建设、药品质量标准提高、药品生产工艺改进和药品生产质量提升,为企业加快科技创新赢得更大的空间优势和技术优势,为药品上市、参与竞标、开拓市场赢得更多的时间和效率优势。