SoftMax Pro GxP自2004年问世以来，历经四代的发展，期间伴随着FDA、EMEA法规和指南不断完善而进行不断的提升。
SoftMax Pro 7.1 GxP软件基于其当前的数据采集和分析软件，扩展了其系统审计跟踪功能，包括日期和时间戳，使用Microsoft SQL数据库实现企业级文档共享，提供对文件访问权限的完全控制，并通过电子签名和文档工作流程维护数据完整性。Molecular Devices总裁Greg Milosevich说到，“合规对我们的客户来说从未如此重要”，“我们将与您合作构建企业级管理软件，并提供IQOQ服务，以确保您的酶标仪完全符合要求。主要的数据隐私和安全性改进支持最新的GDPR。”
软件特点：
● 通过系统审计追踪功能可以轻松跟踪和记录所有的改变；
● Microsoft SQL数据库能够使软件具有企业级别文档共享能力；
● 获得对文件的访问权限的完整控制权；
● 通过电子签名和文档形式的工作流程确保获得数据的完整性；
● 根据实验项目进行账户权限在分级；
● 通过Windows直接登录账户的方式可降低IT不必要的支持；
● 更加完善的动保存功能；
● 自动导出XML数据格式文件。
